许多家庭在备孕时，都会接触到这样一个名词 - 基因诊断和筛查，在国内被很多机构称为第三代试管婴儿技术。那么，到底什么是基因诊断与筛查，真的有必要进行这个基因检测吗?接下来，我们就将为准爸爸和准妈妈们介绍两种最常用的基因检测技术PGD。
每一对父母都希望自己拥有一个健康的宝宝，但并不是每一对父母都能如愿以偿，尤其是对于那些有着遗传病史的家庭而言，未来的宝宝很有可能会遗传到相同的致病基因 这样的情况下，医生会对有计划生育的准妈妈准爸爸推荐 胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis PGD)。
PGD 是一种基因测试，在实施试管婴儿过程中进行操作，为了让准妈妈们拥有一个健康的宝宝，可以让准妈妈们在受孕前了解到胚胎是否会携带有遗传病基因 PGD 是对胚胎(精子和卵子受精后形成的)进行基因检测，检查是否有基因突变，或者说，检查胚胎是否有携带有遗传缺陷的基因。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)过程是什么?
1. 医生与准妈妈讨论家族病史，确认是否需要PGD 检查。
2. 确认需要PGD检查后，我们的基因遗传学专家会向准爸爸准妈妈详细介绍PGD并且回答各种相关的提问，以避免产生不必要的担心。
3. 在辅助生殖中心，作为试管婴儿中的一步，在精子与卵子在实验室受精结合成胚胎后， 胚胎学家会在胚胎中提取若干细胞进行活检，这些细胞被送到实验室进行检测。
4. 检测结果出来后，医生会将健康的胚胎移植到准妈妈体内。
5. 准爸爸准妈妈可以放心，宝宝有遗传性疾病的可能性非常小。
哪些人群建议做胚胎植入前遗传学诊断(PGD)?
1. 如果您已经有一个宝宝被诊断出患有遗传性疾病。
2. 准爸爸或者准妈妈一方有遗传性疾病。
3. 家庭成员中有人患有遗传性疾病。
4. 准爸爸或者准妈妈被认为是遗传性疾病基因携带者。
注：
1. PGD 本身是安全的，但是在提取细胞的操作过程中，有可能会对正常的胚胎产生损害，从而减少可移植的正常胚胎的数量。
2. PGD并不能保证100%的准确率，但是检测结果不准确的可能性是很小的。
