本来以为仅仅是内向而已，没想到20岁时被确诊轻度智力发育迟缓。听说这个病会遗传，那么20岁轻度智力发育迟缓可以做三代试管吗？能避免胎儿遗传、保证智力正常吗？
一、什么是智力发育迟缓
智力发育迟缓也叫做智力低下，是属于大脑发育障碍的一种临床表现，要是属于一种行为缺陷的一种疾病，治愈率是比较低的，而且治愈周期是比较长的，患者会伴有精神发育迟缓，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，行动缓慢，智力发育障碍以及患者出现弱智和智力残疾等多个症状。
针对于智力障碍低下比较严重的情况下，患者生活的自理能力会完全的丧失，而且会经常地做一些很无意的动作，反应迟钝，情绪失控，一部分患者也会伴有大小便失禁的情况。
二、智力发育迟缓如何遗传
1、常染色体显性遗传的智力发育迟缓较少见。
2、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传病与MR有关常见的有苯酮尿症、半乳糖血症、同型胱氨酸尿症、溶酶体贮积症（尤其是粘多糖病）、等绝大多数先天性代谢异常疾病。
常染色体隐性遗传的特点是：
①致病隐性基因在常染色体上，遗传与性别无关。
②病儿双亲是表现型正常的致病基因携带者。
③子代中有25%机会得病，50%为表现型正常的致病基因携带者，25%完全正常。
④近亲婚配，子女得病的机会明显增加。
3、X-连锁显性遗传这种遗传形式的智力发育迟缓比较少见。4、X-连锁隐性遗传这种遗传形式的智力发育迟缓主要是G6PD缺乏症。
X-连锁隐性遗传的特点是：①男性病儿的母亲必为隐性基因携带者。②遗传通常由母系而来，不可能有从男到男的传递。③男婴中一半正常，一半为病人，而女婴中一半正常，一半为携带者。
三、为什么建议智力发育迟缓患者选择第三代试管技术助孕
如果夫妻任意一方是智力发育迟缓患者，那么及早确定遗传风险、澄清携带者状态和讨论产前检测的最佳时间是在怀孕前，而最佳的干预手段则是三代试管婴儿技术(PGD)。
胚胎植入前基因检查(PGD)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。一旦在基因检测中发现了家族成员中有异常基因，就需要对打算怀孕的女性进行PGD检查，从根源上彻底阻断该病遗传给后代。
温馨提示
建议患者尽快选择第三代试管婴儿，通过PGD/PGS技术来筛查健康的胚胎进行移植，因为女性的生育能力是随着年龄的不断增加而逐渐下降的，所以即便是选择做试管婴儿，也要趁早，因为年龄越大，染色体越容易出现异常，也会导致试管婴儿成功率下降。
