地贫遗传概率是不固定，一般重度地贫遗传风险较大，轻度的遗传较小，对于患者来说，通过三代试管婴儿技术是能够极大概率的避免地中海贫血问题遗传的，不过避免遗传率仅有70%左右，因此个人情况不同，有的还是可能异常的，所以即使做三代试管也要小心这方面问题。
地中海贫血遗传概率有多大
地中海贫血的遗传概率因地贫的类型和父母的遗传状况而异，如果父母双方都是地中海贫血的携带者，25%的孩子完全正常，50%的孩子是地贫基因携带者，25%的孩子患有重型地中海贫血。一方是地贫基因携带者，另一方是轻型地贫患者的话25%的孩子完全正常，50%的孩子是地贫基因携带者，25%的孩子是轻型地贫。
地中海贫血主要分为α型和β型，每种类型又有轻型和重型之分。不同类型的地贫对遗传概率的影响略有不同，但总体上，重型地贫的遗传概率较高。为了降低地中海贫血的遗传风险，建议进行婚前和孕前的遗传筛查。
地中海贫血做三代试管会不会遗传
地中海贫血是可以通过第3代试管婴儿来避免重型患者的出生，但是此技术不剔除携带者，目前地贫做三代试管避免遗传的概率不能达到百分百，所以不能够绝对的避免疾病基因的遗传。
三代试管婴儿技术，主要是剔除基因突变的胚胎，从而来避免严重遗传性疾病，目前针对地中海贫血主要目的是阻断重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等重型地贫患儿的出生；但是因为携带者对患儿的健康没有明显影响，一般不会剔除，也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，还有可能会遗传下去，出生后的儿童也可能是携带者，但一般不会有明确的症状，一般都能够健康的发育。对于患有地中海贫血的夫妇，第三代试管婴儿技术可以在一定程度上减少将地中海贫血基因遗传给后代的风险。然而，这项技术并不能治愈已经存在的地中海贫血，因此在采用前应充分了解所有相关信息和潜在风险。
色弱患者能在国内做三代试管婴儿避免遗传吗
目前色弱并不是做第三代试管婴儿的指证，不需要做三代试管干预，但是色弱携带者若是找到了明确的基因突变，通过三代试管技术也是可以干预的，但是至于在国内能不能做三代试管避免将色弱遗传给下一代，需要医院的伦理委员会进行讨论，通过才能做。所以说，首先需要去做基因检测，需明确致病基因后，并通过伦理委员会讨论才能做三代试管。
色弱携带者的后代如果是女儿，50%概率是携带者，50%不携带（就不会患病）。如果下一代是儿子，50%概率是患者，50%不患病。如果想避免后代患病，首先要查一下色盲和色弱的基因，如果有明确的致病基因，才有做三代试管婴儿的基础。但是色盲或色弱虽也影响一定的生活，但毕竟不是一个严重的疾病，如果慎重考虑仍然迫切希望后代避免这个问题，医院也要经过伦理讨论通过才能接受。
色弱色盲不是特别严重的疾病，不算是严重的出生缺陷或者是遗传缺陷，所以，在临床上包括产前诊断以及三代试管，常规都是不做这个干预的。但若是非常想做干预的话，可以先考虑去做基因检测，如果找到明确的基因突变，也明确评估了解了这个遗传风险，三代试管技术上是可以干预的。但是伦理上还有问题，需要提请多科会诊和伦理委员会，医院的伦理委员会做一个讨论，通过后才能接受三代试管程序。
浅析常染色体隐性遗传能否生孩子
常染色体隐性遗传是可以生孩子的，虽然它可能存在病理问题，但是并不会有太明显的症状，而且根据常染色体隐性遗传规律来看，如果夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病，后代有25%的几率会患病，但是影响并不大，所以说患者不必太过担心。
常染色体隐性遗传能不能生孩子
常染色体隐性遗传是指致病基因位于常染色体上的，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才表现出症状，很多夫妻都担心存在这种疾病会对孩子的健康造成影响，所以担心这种情况能不能生孩子。
一旦出现染色体遗传异常的问题，应该先去找遗传科医生进行遗传咨询，在备孕之前要进行全方面检测，查看自身一切属于正常范围内才可以进行怀孕，如果确定不会影响患者健康的话，所以说此时可以考虑要孩子；如果常染色体隐性遗传病患者的病情比较严重，出现了明显的不适症状，而且在医生的指导下没有积极进行治疗，病情没有得到控制，一般是不建议生孩子的，否则可能会增加胎儿畸形的概率，甚至还会出现流产的情况。常染色体隐性遗传后代患病概率有多少
根据常见的染色体病遗传规律来看，夫妻双方只有一方携带的常染色体隐性遗传，孩子1/2概率携带，1/2概率不携带，夫妻双方都携带的，孩子1/4概率不携带，1/2概率携带，1/4概率发病，夫妻一方携带，一方发病，孩子1/2概率发病，1/2概率携带，夫妻双方都发病的，孩子100%发病。
