克氏综合征是一种危害性较大的先天性疾病，由染色体异常引起的并且具有遗传性，因此往往有克氏综合征的患者不能自然生育健康小孩，只能通过试管婴儿技术获得血亲后代，下面针对克氏综合征为大家详细介绍下。
克氏综合征的基本情况
克氏综合征又叫先天性睾丸发育不全、Klinefelter’s征，全名克莱恩费尔特氏综合征，它是因为染色体异常引起的一种先天性疾病，发病的几率为l%一2%，出生男孩中1/1000比例。
往往患有克氏综合征的病者表现的症状主要有睾丸小、***较正常人小、发音尖、皮肤较白如女性，大多约一半这类疾病的患者乳腺呈“女性化”特征。
患有该病的患者在早期（出生时和儿童期）同正常人基本没有什么差距，只有在青春期的时候才会初显一些病态，该病后期治疗难度大，往往因为无精症而发展成为不育症，最终只能通过试管婴儿技术助孕生子。
造成克氏综合征的原因是由于染色体多了一条X导致的，正常男性染色体是46,XY，而克氏征患者是47,XXY。
克氏综合症能做不能试管婴儿
当然可以，目前克氏综合征生育健康的宝宝不再是难题，尤其在科技飞速进步的今天，针对克氏综合征的治疗方法已经有了很大程度的突破，比如显微镜下睾丸切开取精术就是克氏征患者的一大福音，只要找到精子那么这类患者就有生育的希望。
发现精子后可通过第三代试管婴儿来帮助受孕，这样不仅能够帮助患者生出属于自己的宝宝，还能避免克氏综合症遗传。
选择第三代试管婴儿技术的原因是，因为克氏综合症属于染色体异常的疾病，是遗传给男性的一种染色体疾病，而通过第三代试管婴儿进行遗传分析、染色体检验、选择性别就能很好的避免遗传。
当然以上助孕方法仅能帮助到体内有精子生成的克氏综合症患者，总之虽然克氏综合征是先天性疾病，但随着科技进步已经有了很大的干预空间，国内针对该病的治疗能力也处于世界前列，一旦发现患有克氏综合症切勿自暴自弃。
